암젠(Amgen)이 초기 단계 비만 치료제 AMG 513의 개발을 중단하면서 거대 체중감량 시장 진입을 위한 기대를 임상 3상 후보물질 마리타이드(MariTide)에 집중한다. 회사는 2분기 실적발표에서 이미 등록된 환자를 대상으로 한 AMG 513의 임상 1상은 계속 진행한다고 밝혔다. AMG 513은 2025년 2월 미국 식품의약국(FDA)의 임상보류(clinical hold) 조치를 받았으나 몇 달 뒤 해제됐다. 당시 암젠 경영진은 해당 조치가 AMG 513 자체와 관련된 것으로 보지 않는다며 개발을 계속할 방침이라고 설명했다. 그러나 회사는 최종적으로 후보물질의 추가 개발을 중단하기로 했다. 이번 결정은 암젠이 2024년 초 또 다른 임상 1상 비만 치료제 AMG 786을 중단한 사례와 유사하다. 당시 연구개발 책임자 제이 브래드너(Jay Bradner) 박사는 AMG 786이 마리타이드가 설정한 기준을 충족하지 못했다고 밝혔다. 암젠은 마리타이드 외에도 전임상 단계 비만 치료제에 투자하겠다고 했으며, 이 가운데 하나가 AMG 513으로 이어져 같은 해 가을 최초 인체 대상시험에 진입했다. 암젠 대변인은 "암젠이 비만 치료제에 적용하는 기준은 높다"며 AMG 513에 대한 추가 내용은 추후 공개하겠다고 밝혔다. 또 인크레틴(incretin) 및 비인크레틴(non-incretin) 기전을 활용한 다른 전임상 비만 치료제 후보군은 계속 개발 중이라고 설명했다 바다상어이야기 . AMG 513과 AMG 786이 모두 개발 목록에서 제외되면서 암젠의 단기 비만 치료제 전략은 마리타이드에 집중됐다. 마리타이드는 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP-1 receptor)를 활성화하고 포도당 의존성 인슐린분비촉진 폴리펩타이드 수용체(GIPR)를 억제하도록 설계된 항체-펩타이드 접합체(antibody-peptide conjugate)다. 연간 4~6회 투여 가능성이 제시됐으며, 임상 3상에서는 체중감량과 심혈관 위험, 제2형 당뇨병, 폐쇄성 수면무호흡증에 대한 효과를 평가하고 있다. 체중감량 관련 주요 결과는 내년에 공개될 예정이다. 후보물질의 추가 개